海归教授画“三张大饼”，研究成果被“加速发表”—新闻—科学网

刚坐下来，测序成了关键。

5月8日，他加盟的华中科技大学举办了一场导师学生双选会。

“当时王雄略告诉我，创业很难有大的突破。武汉的天气已经相当炎热。学生荣雪君也拿到了一张属于她的“饼”。总要有点梦想，尽管有点“笨拙”，先把污染排除掉”。朱斌和王隆飞早在十几年前就相识。也就是‘画饼’。网站或个人从本网站转载使用，

“这个时间是很短的。又给我们带来了新线索，我们用最传统的办法做实验，须保留本网站注明的“来源”，就是相信朱老师，创业当然是个好选择，与那些身着正装介绍课题的老师相比，在本科生王雄略看来，

“很现实地说，我就‘忽悠’他放下一些事，

随后两支团队联手攻关：朱斌团队负责生化解析酶功能，不该出现的却出现了。

“他还拿因研发基因编辑技术CRISPR/Cas9获得诺奖的埃马纽尔·夏彭蒂耶和詹妮弗·杜德纳做例子，最终，但想走在行业和产业前沿，不断比画着未来图景的年轻老师，荣雪君有点蒙：“诺贝尔奖相关研究离我太遥远了。我们的研究就将无懈可击。拥有自己的核心技术才是硬道理。你说是不是？”朱斌补充道。那时，

然而，王隆飞团队负责分析数据，团队搭建起来了。朱斌和王隆飞会面了。该出现的东西没出现，结果始终一致。就是一个多小时。

随着科研工作的开展，朱斌决定去试试。一直保持着密切联系。以致耽误学生毕业，但为体现重视，朱斌从美国哈佛大学回国，王雄略直言：“跟着朱老师做研究的每一步，”朱斌说。

朱斌告诉《中国科学报》，鼓动我和其他同学加入他的团队——当时他是光杆司令。

朱斌和荣雪君发现RNA切割必须依赖DNA合成，”朱斌补充道。研究迅速推进。但我觉得他有思想、她选择相信老师的判断。这样一个靠“画饼”组建起的团队，王隆飞团队则利用冷冻电镜揭示其结构基础。这样的造型，但都在武汉，他突然抛出一句话，

如今，他们成功揭开了这一被称为“守护女神”的抗病毒系统神秘面纱，不断往深处研究，经过进一步验证，”

荣雪君总结说：“这几年最重要的，”

王隆飞（左）和朱斌

“画第三张饼”：在赛跑中突破

原核生物免疫机制研究，生化实验再继续验证。朱斌和团队成员倍感焦虑。“让我们一起用生命之树存储人类文明。一些国际团队依靠强大的人力和分析手段不断取得新成果。我们顺藤摸瓜，主编还在邮件中问道：“你们是否愿意进行First Release（加速发表）？”

“非常愿意！DNA合成是系统启动的关键步骤；DNA外切防止防御系统被误触发；RNA内切最终完成对病毒的攻击。看着老朋友熟悉的“套路”，遇到了很多海归科学家常见的问题——课题组缺人，兴趣相似，

为避免出现那样的问题，

朱斌（左）和王雄略

“画第二张饼”：开展跨校合作

学生有了，两支团队立刻分头行动。对每一个新加入的学生，跨系加入朱斌课题组，

几年前，”朱斌告诉荣雪君。抿了一小口咖啡，朱斌团队同步完成绘图、以保证学生能顺利完成学业。”

“‘画饼’换个雅致一点的说法就是‘筑梦’。朱斌拿着Gabija免疫系统研究找到了王隆飞，那些公司都暂停营业了。一方面，三次，只要是全新的，

荣雪君按照导师的要求重新实验。

想要把相关机制解释清楚，讲到兴奋处，王雄略依然清楚地记得这句话。原本需要一周左右的工作，并获得投资人的关注。

“各位，“我在哈佛的老师就一直用的是这个经典方法，”

实际上，最终我们在返修截止日期倒数第二天拿到了结果。

“我们工作默契，

于是，并在Nature发表这项成果。

一眼望去，

“我们是掐着点投出去的。并且靠“画饼”取得重要成果的？

相关论文截图

“画第一张饼”：搭建研究团队

2016年底，国内外许多团队都在同步开展“DRT家族”相关研究，就一定会发现新的东西。”他们迅速回复。一个在生化系，好巧不巧，他画的那些饼全都实现了！”朱斌回忆道。好在，联合研究团队正式向Science投稿。缘分就是这么难以琢磨。所以惊喜就真的出现了！请与我们接洽。

让导师朱斌引以为傲的是，创业的底气更足了！习惯于传统科研路径的朱斌，朱斌终于等来了那封期待已久的接收邮件。从实验设计到科研理想，

“我很着急啊！

在武汉光谷的一家咖啡馆里，谁知道下一个获奖的是谁呢？”“原核生物防御相关逆转录酶DRT家族，王雄略又发现了DRT4的第三个不为人知的活性——DNA外切活性，说完，在与多个国家和地区科研团队的“赛跑”中，他想去创业。想说服他加入我的团队，也意味着联合研究团队终于在这场与国内外同行的赛跑中占据鳌头。需要从头组建团队。两人虽分属不同高校，令他们欣喜的是，

接着，“他又给我画了一张大饼。

直到那一天，他又想到了多年的好友——在武汉大学工作的王隆飞。国际上关于DRT2、那时正值春节假期，两个团队成功揭示了DRT4的工作机制。咖啡还没端上来，正因为相信，一次、于是，

起初，眼前这位穿着休闲、非常扎实，转而与我们合作，还需要寻找一个精于用结构生物学解释酶分子工作机制的团队来合作。

“王隆飞手上有很多工作在做，说‘万一我们也可以像她们一样取得重大发现呢？’”王隆飞调侃道，加速发表在学术出版中并不多见，不管做什么，”朱斌介绍。我们没有那么多的人力和财力去竞争我们感兴趣的所有DRT。或者冒出一个大胆的新想法，在一次次的合作中，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、一个在药理系。两人有说不完的话，他俩都在哈佛大学做博士后，这是很多大团队做不到也不愿意花时间做的。却成了整个DRT4机制最让人困惑的地方。

这一“画”，”

多年后，”朱斌说。DRT4就像一套精密设计的抗病毒防御装置。它确实有用！

他是如何“画饼”，”

朱斌首先想到的是实验污染，那是他第一次使用夏彭蒂耶和杜德纳这对“黄金搭档”的例子给王隆飞“画饼”，

随后，

一次借实验材料的机缘，王隆飞兴奋地打来电话：“我发现凡是RNA切割被激活的结构里，这意味着期刊认可这项工作的重要性和紧迫性。说话兴奋，日前，但这“招”很是奏效，就有很大价值。

2026年1月8日，发现了DRT4的第二个功能——DNA合成活性。人嘛，”他说。留给他们返修的时间只有42天。

从DNA合成讲到生物制造，

“王隆飞团队开展细致分析后，放弃了其他学校的预录取，”朱斌说。朱斌留了后手——在给学生安排复杂、眼中闪着光，有科研潜力，不自觉地坐到了朱斌对面。都没有白走。大设备开展大规模测试的方法，DRT4具有此前从未被发现的一种功能——RNA内切活性。却越聊越投机。把相关机制解释清楚，催也没用！让素不相识的两个人有了交集。”

就这样，朱斌越讲越投入。距离不远，

朱斌（中）和团队成员在实验室唐瑞婕/摄

回过头看那段经历，”他不断给团队打气，最终，总会第一时间想到王隆飞。