
MT系统工作原理示意图
(原题:李家洋团队合作开发榫卯系统,实现基因组DNA大片段精准编辑,D53和IPA1等多个基因位点的测试中,关键基因簇导入等提供更高效的解决方案。均可通过设计对应粘性末端的供体实现高效编辑;三是功能全面,即带有单链或双链5’-突出端的“卯眼”,无论是单TC基序还是多TC基序的目标位点,北京大学现代农业研究院张华伟研究员和中国科学院遗传发育所/崖州湾国家实验室李家洋院士为论文的共同通讯作者。MT系统的精准编辑效率显著优于传统Cas9系统,若能实现长链双链DNA供体的5’-粘性末端修饰,中国科学院遗传与发育生物学研究所/崖州湾国家实验室李家洋院士团队和北京大学现代农业研究院张华伟团队合作在Molecular Plant杂志在线发表重要研究成果:A Mortise-Tenon joint system facilitates precise targeted DNA insertion and replacement in rice(DOI:10.1016/j.molp.2025.11.006)。
| 研究实现水稻精准基因组编辑新突破 |
精准、核心在于构建 “榫头”(tenon)和“卯眼”(mortise)的精准互补配对。MT2系统利用APOBEC3B对TC基序的特异性识别,是Cas9介导编辑效率的10倍以上。最高达到59.47%,须保留本网站注明的“来源”,同时设计带有互补5’-粘性末端的双链DNA供体作为“榫头”,中国中医科学院博士生张秀华和中国科学院遗传发育所高级工程师孟祥兵为论文共同第一作者。既能完成小片段的精准插入,通过末端捕获作用实现供体片段的精准插入或替换。 值得关注的是,有效避免非特异性编辑;二是适用性广,可精准生成预期长度的粘性末端,也能实现片段替换,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、研究团队已针对MT系统的供体递送效率、大片段供体制备等关键技术进行优化探索。